С 1 января – разрешения на ввоз медизделий в целях госрегистрации будут электронными
С 1 января – разрешения на ввоз медизделий в целях госрегистрации будут электронными
13 октября 2020
|
|
| AndrewLozovyi / Depositphotos.com |
Минздрав России установил новый порядок ввоза в Россию медизделий в целях их госрегистрации (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 июня 2020 г. № 661н). Он предусматривает:
- необходимость получать разрешение на ввоз медизделий в целях внесения изменений в регистрационные документы;
- оформление разрешений в электронном виде;
- ведение реестра выданных разрешений;
- увеличение срока действия разрешения до 1 года.
Приказ вступает в силу с 1 января 2021 г.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Еще с сайта:
Оставьте комментарий к этой записи ↓
