О «побочках» всей антиCOVIDной линейки препаратов, рекомендованных Минздравом России, нужно сообщать в фармаконадзор

О "побочках" всей антиCOVIDной линейки препаратов, рекомендованных Минздравом России, нужно сообщать в фармаконадзор

7 июля 2020

Росздравнадзор напоминает медицинским организациям, что в Росздравнадзор крайне желательно сообщать о каждом факте развития нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственных препаратов, применяемых при этиотропном лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19, указанных во Временных методических рекомендациях Минздрава РФ, включая (письмо Росздравнадзора от 26 июня 2020 г. № 01и-1196/20):

• фавипиравир,
• гидроксихлорохин,
• хлорохин,
• мефлохин,
• лопинавир+ритонавир,
• азитромицин (в сочетании с гидроксилорохином),
• препараты интерферонов,
• умифеновир.

Предпочтительной формой подачи данной информации является заполнение электронного извещения в базе данных "Фармаконадзор 2.0" АМС Росздравнадзора (http://external.roszdravnadzor.ru), в крайнем случае - следует отослать Извещение по электронной почте [email protected].

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться