Госдума ужесточила ответственности за онлайн-продажу фальсифицированных лекарств

МОСКВА, 19 мар — РАПСИ. Госдума РФ приняла в третьем (окончательном) чтении поправки в Уголовный кодекс и в Кодекс РФ об административных правонарушениях об усилении ответственности за оборот фальсифицированных и некачественных лекарств, распространяемых через интернет. Об этом говорится в сообщении нижней палаты парламента.

Так, в соответствии с поправками в КоАП административный штраф за онлайн-торговлю фальсифицированными лекарствами и биодобавками составит от 75 до 200 тысяч рублей для граждан, от 150 до 600 тысяч рублей для должностных лиц и индивидуальных предпринимателей; от двух до шести миллионов рублей — для юрлиц. Для организаций и ИП в качестве альтернативного наказания возможно административное приостановление деятельности на срок до 90 дней.

При этом, как отмечается в сообщении, разница между составом административного правонарушения и уголовным заключается в стоимости таких лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных БАДов, введенных в оборот – если стоимость до 100 тысяч рублей наступает административная ответственность, если более – то уголовная.

Кроме того, поправками в статью 238.1 УК РФ за распространение некачественных или фальсифицированных лекарств через интернет устанавливается наказание в виде принудительных работ на срок от четырех до пяти лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок от двух до трех лет или без такового либо лишения свободы на срок от четырех до шести лет со штрафом в размере от 750 тысяч до 2,5 миллиона рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от одного года до двух лет или без такового и с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до четырех лет или без такового.

Документом также вносится уточнение, на какие случаи ответственность распространяться не будет. Например, если реализация или ввоз незарегистрированных лекарств или медицинских изделий осуществляется по жизненным показаниям конкретных пациентов или если указанные лекарственные средства или медицинские изделия в РФ не производятся.