Разъяснен порядок применения сведений о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, содержащихся в ЕСКЛП, при описании объекта закупки

Разъяснен порядок применения сведений о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, содержащихся в ЕСКЛП, при описании объекта закупки

14 июля 2020

В частности, в подготовленном представителями Минздрава России письме отмечается, что если при внесении сведений об объекте закупки в ЕИС с использованием сведений о группах лекарственных препаратов требуется расширение или сокращение состава указанных групп, заказчик, выбирая соответствующую группу препаратов на основании ЕСКЛП, может внести корректировки в перечень препаратов, представленных в соответствующей группе, добавляя или удаляя любой лекарственный препарат с эквивалентной лекарственной формой или кратной дозировкой (письмо Минздрава России от 25 июня 2020 г. № 18-2/И/2-8895).

При этом в целях расширения состава группы или формирования дополнительных групп в ЕСКЛП заказчики могут разместить соответствующее обращение в службу технической поддержки единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения на сайте https://esklp.egisz.rosminzdrav.ru. По результатам рассмотрения обращения экспертным учреждением будут проведены соответствующие корректировки сведений ЕСКЛП.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться